Как се прави наука в медицината у нас? (Румяна Додова) (от видео в текст)

Накратко: Статията представя изследователската дейност на молекулярния биолог Румяна Додова в областта на онкогенетиката и популационната генетика. Тя се фокусира върху ролята на генетичните мутации при рак на гърдата и яйчника и необходимостта от внедряване на скринингови програми за по-ранна диагностика и профилактика.

Румяна Додова е молекулярен биолог към Центъра по молекулна медицина, който е звено на катедрата по медицинска химия и биохимия към Медицински университет, София.

Този текст е част от Най-добрите видеа в текст (Специализиран брой на БГ Наука)

Занимавам се с наука вече може би повече от 10 години, като основните ми насоки са в областта на онкогенетиката, както генетика така и епигенетика на онкологични заболявания. Също така през последните години започнах да се занимавам с фармакогенетика и популационна генетика. Оказва се, че когато човек се занимава с дадено онкологично заболяване, когато пациентите станат много, вече на дневен ред идва и популационната генетика, защото вече започваме да виждаме определени характеристики на дадена група.

 

Хората, които ме научиха да правя наука в България, това са проф. Кънева и доц. Миткова и аз съм им много благодарна, че ми казаха върху какво да наблегна и ми показаха пътечката, най-краткият път, по който от наука нещата могат да се превърнат в нещо полезно за пациентите.

Дисертацията, която направих беше на тема Формиране на рак на гърдата и яйчника. Започнахме преди 10 години за една много малка моя разработка за дипломна работа като магистърска степен към Биологическия факултет. Тогава започнахме с може би 1/10 от BRCA гените при 25 човека. Нещата тръгнаха, стана накрая и дисертация. И досега сме направили диагностика на може би повече от 1500 души с това заболяване, като сме дали отговор на доста голям брой от тях защо се е развило заболяването при тях. Целта ми като докторант беше (а и все още е) да определям популационно специфичните характеристики на рака на гърдата и яйчника, също така да разработвам и скринингови програми за контрол на тези заболявания.  Тъй като се оказа, че нашата здравна система все още не го е въвела като рутина. Това означава, че една пациентка с фамилност, за която ние знаеме, че най-вероятно в семейството ѝ може да открием такъв вариант, е препоръчително много по-често да ходи на профилактични прегледи в сравнение с жени, които нямат в семейството си такъв тип заболявания. Като идеята е този тип рак да се хване много по-рано, за да може да се даде както по-добра прогноза на заболяването, така и да бъде по-податлива на лечение. Също така евентуално да се видят мутации у родствениците на пациентката за да могат те също да си правят съответните профилактични преглед много по-често. Това означава, че освен хората, които са развили заболяването от нашата таргетна група и близките им родственици, да можем да проследяваме и здравите хора по-често и ако те хванат същото заболяване да можем да го засечем навреме.

Цялата статия, както и много други, можете да прочетете в специализирания брой – Най-добрите видеа в текст>>

Живейте по-добре с наука!

  • Развийте критично мислене и изградете защита срещу дезинформация.

  • Придобийте ключови умения за по-добър живот с нашите курсове във формат текст, видео и аудио.

  • Открийте новостите и иновациите в медицината.

  • Само 3 минути дневно са достатъчни, за да трансформирате живота си!

  • Всеки месец ви очаква нов брой с увлекателни статии по биология, космос, технологии, история, медицина и много други.

Изживейте науката навсякъде и по всяко време, като я четете на най-удобното за вас устройство.

 
Годишен абонамент
ВИЖ ПОВЕЧЕ
  • Безкрайно знание - списание, видеа, аудио, книги и т.н.
  • Достъп от всякъде
  • Социална мрежа за знание с хора като вас.

Създадохме платформа, която предлага курсове и ръководства, насочени към решаването на житейски предизвикателства чрез научно обосновани методи. Тя не само подпомага личностното развитие, но и предоставя ценни знания за водене на по-здравословен, успешен и пълноценен живот. Благодарение на научния подход, потребителите ще имат възможност да подобрят своето благосъстояние и да постигнат по-високо качество на живот.

БГ Наука
Powered by  GDPR Cookie Compliance
Правила на поверителност

Използваме „бисквитки“, за да персонализираме съдържанието и рекламите, да предоставяме функции на социални медии и да анализираме трафика си. Също така споделяме информация за начина, по който използвате сайта ни, с партньорските си социални медии, рекламните си партньори и партньори за анализ.

Можете да коригирате всички настройки на „бисквитките“, като отворите разделите вляво.