Отклоненията в ранното развитие на ембриона може да се коригират сами с времето

Накратко: Проучване на учени от Университета на Кеймбридж показва, че аномални клетки в ранния ембрион могат да бъдат елиминирани и заменени със здрави чрез механизъм на самопоправка. Този процес може да предотврати развитието на вроден дефект, въпреки наличието на хромозомни отклонения в началото на развитието.
Наличието на аномални клетки в ранния ембрион може би не означава, че бебето задължително ще бъде с вроден дефект, като синдром на Даун, например. Според проучване, публикувано в Nature Communications, дефектните клетки може да бъдат елиминирани и заменени със здрави, което да доведе до пълно отстраняване на проблема. В нормалните клетки има по 23 двойки хромозоми – 22 двойки автозоми и една двойка полови хромозоми.

Множеството копия на хромозомите в клетките може да бъде знак за нарушения в развитието. Децата, които притежават три копия на хромозома 21, развиват синдром на Даун.

Рискът от подобни нарушения се повишава с възрастта на майката. Поради това, по-възрастните майки и тези, за чиито деца съществува риск – например, в случаите, в които в семейството се предава генетично заболяване – се подлагат на изследвания, за да се предвиди дали е възможно да възникнат някакви аномалии.

Между 11-тата и 14-тата гестационна седмица може да бъде проведена хорионбиопсия (CVS), която включва взимане и анализ на клетки от плацентата.

Амниоцентеза: рискове и трудни решения

Между 15-тата и 20-тата седмица от бременността може да бъде проведена амниоцентеза, по време на която лекарят изследва малко количество амниотична течност, която съдържа клетки от плода.

Съществуват минимални рискове от процедурата. Според Mayo Clinic, има 0,6% риск от спонтанен аборт през втория триместър и възможност плодът да бъде наранен от иглата, ако мърда по време на процедурата. Но тежки наранявания рядко настъпват.

Ако резултатите подсказват, че има хромозомни аномалии, на родителите може да се наложи да вземат тежкото решение дали да продължат бременността или не.

Но според проф. Magdalena Zernicka-Goetz, която е водещ автор на настоящото проучване, генетиците не знаят много за това какво се случва с ембрионите, които съдържат аномални клетки, както и какво се става с тези клетки по време на развитието.

Професор Zernicka-Goetz сама преминала през всички тези изследвания, когато била бременна с второто си дете на 44-годишна възраст, и това я вдъхновило да проведе проучването.

Тя, заедно с други изследователи от Катедрата по физиология, невробиология и развитие към Университета на Кеймбридж, провели експерименти с анеуплоидни мишки – състояние, при което броят на хромозомите е изменен при част от клетките на ембриона.

Мишите ембриони се самопоправят

За да създадат модела, учените смесили нормални ембриони, на етап от развитието 8 клетки, с ембриони с аномални клетки, използвайки реверсин, за да получат анеуплоидия.

При ембрионите, които притежавали нормални към анормални клетки в съотношение 50:50, аномалните клетки били елиминирани чрез програмирана клетъчна смърт – апоптоза, въпреки че аномалиите останали в клетките на плацентата. Нормалните здрави клетки „завладели” целия ембрион. Когато аномалните към нормалните клетки били в съотношение 3:1, някои от аномалните клетки останали, но делът на нормалните нараствал.

Личните резултати от проведената хорионбиопсия на професор Zernicka-Goetz показали, че до 25% от клетките на плацентата ѝ били аномални, което пораждало притеснения, че бебето също може да има такива клетки. За щастие, то се родило здраво.

Професор Zernicka-Goetz казва:

„Много бъдещи майки трябва да вземат трудно решение за бременността си, на базата на изследвания, които не разбираме напълно. Какво означава, ако една четвърт от клетките на плацентата носят генетична аномалия? Каква е вероятността детето да има клетки, носещи същата аномалия? Като се има предвид, че днес жените стават майки все по-късно, този въпрос придобива още по-голямо значение.”

При ин витро процедурите, клетките при около 80-90% от ранните ембриони притежават хромозомни аномалии, независимо дали те засягат броя или структурата на хромозомите.

Според професор Zernicka-Goetz ембрионът притежава „невероятна способност да се самопоправя”, дори когато половината от клетките в ранните етапи са аномални.

Следващата стъпка е да се установи какъв е точният дял на здрави клетки, необходими за пълно възстановяване на ембриона и да разберем как точно се осъществява елиминирането на аномалните клетки.

Живейте по-добре с наука!

  • Развийте критично мислене и изградете защита срещу дезинформация.

  • Придобийте ключови умения за по-добър живот с нашите курсове във формат текст, видео и аудио.

  • Открийте новостите и иновациите в медицината.

  • Само 3 минути дневно са достатъчни, за да трансформирате живота си!

  • Всеки месец ви очаква нов брой с увлекателни статии по биология, космос, технологии, история, медицина и много други.

Изживейте науката навсякъде и по всяко време, като я четете на най-удобното за вас устройство.

 
Годишен абонамент
ВИЖ ПОВЕЧЕ
  • Безкрайно знание - списание, видеа, аудио, книги и т.н.
  • Достъп от всякъде
  • Социална мрежа за знание с хора като вас.

Създадохме платформа, която предлага курсове и ръководства, насочени към решаването на житейски предизвикателства чрез научно обосновани методи. Тя не само подпомага личностното развитие, но и предоставя ценни знания за водене на по-здравословен, успешен и пълноценен живот. Благодарение на научния подход, потребителите ще имат възможност да подобрят своето благосъстояние и да постигнат по-високо качество на живот.

БГ Наука
Powered by  GDPR Cookie Compliance
Правила на поверителност

Използваме „бисквитки“, за да персонализираме съдържанието и рекламите, да предоставяме функции на социални медии и да анализираме трафика си. Също така споделяме информация за начина, по който използвате сайта ни, с партньорските си социални медии, рекламните си партньори и партньори за анализ.

Можете да коригирате всички настройки на „бисквитките“, като отворите разделите вляво.