Не е нужно да редактираме геномите, за да ги контролираме

Накратко: Статията разглежда нов подход за лечение на генетични заболявания чрез включване и изключване на гени без промяна в самата ДНК структура. Чрез редактиране на епигенома, а не на генома, учените са постигнали успех при мишки със синдром на Ангелман, което потенциално може да се приложи и при заболявания като шизофрения, затлъстяване или пристрастяване.

Чрез включване и изключване на гените, вместо да ги променяме, можем бързо и евтино да лекуваме генетични заболявания за цял живот

Ензимът DNMT1 участва епигенетичната регулация. Credit: Enzymologic, flickr (CC BY-SA 2.0)
Ензимът DNMT1 участва епигенетичната регулация. Credit: Enzymologic, flickr (CC BY-SA 2.0)

Първите признаци настъпват още в много ранна възраст. Родителите забелязват, че детето им има проблеми с концентрацията. Докато расте, то може да е щастливо и винаги да се усмихва, но движенията му са резки и с голямо усилие се опитва да говори, а затрудненията в ученето стават очевидни.

Това е синдромът на Ангелман. Някои симптоми наподобяват тези при аутизма, но Ангелман се дължи на специфична мутация, която изключва важен ген в мозъка. Самият ген не е повреден, а просто е изключен. Ако можехме отново да го включим при децата, страдащи от синдрома на Ангелман, то те биха могли да израснат с много по-малко проблеми.

През февруари, биологът David Segal съобщи, че екипът му е успял да стори точно това при мишки с мутацията, причиняваща синдрома. Тези новини не са вълнуващи само за хората, които страдат от това заболяване, а и за всички нас. Много заболявания са причинени от това, че клетките включват дадени гени, вместо да ги изключват и обратното. Ако използваният подход работи и при хората, той би могъл да бъде използван за лечение на всичко от шизофрения до затлъстяване и пристрастяване към наркотици.

През последните две години генното редактиране е много актуално, благодарение на революционния инструмент CRISPR, който направи изменението на ДНК вътре в клетките евтино и лесно. Но екипът на Segal в Университета на Калифорния, Дейвис, е един от многото, които адаптират инструментите за генно редактиране така, че те да могат да бъдат използвани за контрол на гените, вместо за промяната им. С други думи – те ги използват, за да редактират епигенома, а не генома. Но все още е много рано…

Живейте по-добре с наука!

  • Развийте критично мислене и изградете защита срещу дезинформация.

  • Придобийте ключови умения за по-добър живот с нашите курсове във формат текст, видео и аудио.

  • Открийте новостите и иновациите в медицината.

  • Само 3 минути дневно са достатъчни, за да трансформирате живота си!

  • Всеки месец ви очаква нов брой с увлекателни статии по биология, космос, технологии, история, медицина и много други.

Изживейте науката навсякъде и по всяко време, като я четете на най-удобното за вас устройство.

 
Годишен абонамент
ВИЖ ПОВЕЧЕ
  • Безкрайно знание - списание, видеа, аудио, книги и т.н.
  • Достъп от всякъде
  • Социална мрежа за знание с хора като вас.

Създадохме платформа, която предлага курсове и ръководства, насочени към решаването на житейски предизвикателства чрез научно обосновани методи. Тя не само подпомага личностното развитие, но и предоставя ценни знания за водене на по-здравословен, успешен и пълноценен живот. Благодарение на научния подход, потребителите ще имат възможност да подобрят своето благосъстояние и да постигнат по-високо качество на живот.

БГ Наука
Powered by  GDPR Cookie Compliance
Правила на поверителност

Използваме „бисквитки“, за да персонализираме съдържанието и рекламите, да предоставяме функции на социални медии и да анализираме трафика си. Също така споделяме информация за начина, по който използвате сайта ни, с партньорските си социални медии, рекламните си партньори и партньори за анализ.

Можете да коригирате всички настройки на „бисквитките“, като отворите разделите вляво.