Накратко: CRISPR/Cas9 е революционен метод за геномно редактиране, който използва ендонуклеазата Cas9 и водеща РНК за прецизно разрязване на ДНК на специфични места. Тази технология, действаща като „молекулярни ножици“, позволява ефективна манипулация на генома и предлага нови възможности за лечение на рак и наследствени заболявания. Автор: Теодора К. Пискова 2015-та година остава в историята на … Продължете с четенето на CRISPR/Cas9: Революция в генното инженерство