Роговична дистрофия и хетерохромен иридоциклит

Роговична дистрофия и хетерохромен иридоциклит

 

Автор:

доц. д-р Красимир Коев

 

 

Списание “Българска наука”

брой 82, октомври 2015 г.

ISSN: 1314-1031

 

Abstract:

Дистрофията Fuchs е дегенеративно заболяване на ендотела на роговицата, при което се наблюдава натрупване на течност и удебеляване на мембрана десцементи, което води до подуване на роговицата и загуба на зрението. Броят на ендотелните клетки на роговицата в крайния стадий на заболяването намалява, което причинява прогресивен стромален оток. Заболяването се унаследява по автозомно – доминантен път. То се определя от генетични и външни фактори, като е по-често се среща при жени в напреднала възраст. Факторите, които допринасят за появата му са ендотелна клетъчна апоптоза, полови хормони и др. Промените в колаген VIII, който е основен компонент на мембрана десцементи, са свързани с ранния стадий на дистрофията Fuchs. Симптомите на заболяването включват замъглено зрение при събуждане, чувствителност към светлина, затруднено зрение през нощта, появата на малки болезнени мехури на повърхността на роговицата, непрозрачна роговица. Хетерохромният иридоциклит Fuchs е хроничен едностранен иридоциклит, който се характеризира с хетерохромия на ириса. Неизвестен процес води до развитието на увеален пигмент с хронично ниска степен на възпаление, което причинява атрофия на ириса и вторична глаукома. Някои нехарактерни симптоми при пациенти с хетерохромен иридоциклит Fuchs включват липса на хетерохромия, обърната хетерохромия, периферен хороидит. Заболяването може да бъде породено от инфекция от токсоплазма гондии, имунна дисфункция, инфилтрация на лимфоцити и хронична херпесна инфекция. Ирисната хетерохромия се развива в резултат на постепенна, прогресивна и необратима атрофия на стромата на ириса.

 

Ключови думи:  

Роговична дистрофия, хетерохромен иридоциклит, очни заболявания, дегенеративни задолявания