Търсене
Close this search box.

Не е нужно да редактираме геномите, за да ги контролираме

Не е нужно да редактираме геномите, за да ги контролираме

Не е нужно да редактираме геномите, за да ги контролираме

Не е нужно да редактираме геномите, за да ги контролираме


Направи дарение на училище!



***

DNMT1 - Enzymologic, flickr (CC BY-SA 2.0)
DNMT1 – Enzymologic, flickr (CC BY-SA 2.0)

Първите признаци настъпват още в много ранна възраст. Родителите забелязват, че детето им има проблеми с концентрацията. Докато расте, то може да е щастливо и винаги да се усмихва, но движенията му са резки и с голямо усилие се опитва да говори, а затрудненията в ученето стават очевидни.

Това е синдромът на Ангелман. Някои симптоми наподобяват тези при аутизма, но Ангелман се дължи на специфична мутация, която изключва важен ген в мозъка. Самият ген не е повреден, а просто е изключен. Ако можехме отново да го включим при децата, страдащи от синдрома на Ангелман, то те биха могли да израснат с много по-малко проблеми.

Прочетете целия материал в третия брой на новото списание „Българска наука и медицина“: http://medicina.nauka.bg/category/broij3


Вземете (Доживотен) абонамент и Подарете един на училище по избор!



***

Включи се в списъка ни с имейли – получаваш броеве, статии, видеа и всичко, което правим за популяризирането на науката в България.  

Еднократен (Вечен) абонамент​​

Списание “Българска наука” излиза в PDF и ePub и може да се изтегли и чете от компютър, таблет и телефон. Достъпа до него става чрез абонамент, а възможността да се абонирате еднократно позволява да можете да достъпите всички бъдещи броеве без да се налага никога повече да плащате за списанието.